O crescimento do uso de medicamentos análogos ao GLP-1, popularmente conhecidos com canetas emagrecedoras, no Brasil também ampliou as dúvidas da população sobre a origem e a regularidade desses produtos. Termos como medicamento autorizado, falsificado, experimental e importado irregularmente passaram a fazer parte do debate, mas nem sempre são compreendidos corretamente.

Para esclarecer essas diferenças, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reuniu as principais definições. Conhecer a classificação de cada produto é fundamental para que pacientes façam escolhas mais seguras e reduzam os riscos à saúde decorrentes do uso de medicamentos sem garantia de qualidade, segurança e eficácia.

O que é um medicamento autorizado?

É aquele que possui registro sanitário ou outra forma de regularização válida concedida pela Anvisa. Isso significa que o produto passou pelas etapas exigidas pela agência e pode ser fabricado, importado, distribuído, vendido e utilizado dentro das condições aprovadas.

Esses medicamentos atendem aos requisitos regulatórios estabelecidos para assegurar qualidade, segurança e eficácia.

O que caracteriza um medicamento falsificado?

É aquele que teve sua identidade, origem, composição, embalagem, rotulagem ou qualquer outra característica adulterada ou fraudada para induzir consumidores e profissionais de saúde ao erro.

Esses produtos representam um grave risco à saúde pública, pois podem conter substâncias diferentes das informadas, concentrações inadequadas ou até mesmo não possuir o princípio ativo esperado.

O que é um medicamento experimental?

O medicamento experimental, também chamado de medicamento investigacional, é utilizado exclusivamente em pesquisas clínicas autorizadas.

Nesta fase, o produto ainda está sendo avaliado por meio de ensaios clínicos para gerar evidências científicas sobre sua segurança, eficácia e qualidade. Os resultados dessas pesquisas poderão subsidiar um futuro pedido de registro sanitário junto à Anvisa. Enquanto permanece em investigação, o medicamento não é considerado um produto autorizado para uso comercial.

O que é um medicamento importado irregularmente?

O medicamento importado irregularmente é aquele que entra no Brasil sem cumprir os requisitos sanitários e regulatórios exigidos pela Anvisa. Isso pode ocorrer quando há ausência de registro, autorização, licença ou qualquer outra condição obrigatória para a importação do produto. Nesses casos, o medicamento ingressa no país fora das normas legais, sem a garantia de que atende aos padrões exigidos para venda e uso.

Link: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2026/autorizado-importado-experimental-ou-falsificado-anvisa-explica-as-diferencas-entre-os-medicamentos

Foto: Magnific

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O Ministério da Saúde está realizando a transição gradual da insulina NPH para a insulina glargina no Sistema Único de Saúde (SUS). O público-alvo são pacientes de 2 a 18 anos incompletos com diabetes tipo 1 e pessoas com 70 anos ou mais com diabetes tipo 1 ou 2.

A insulina glargina é um medicamento mais moderno, de ação prolongada, que, na maioria dos casos, permite apenas uma aplicação diária, enquanto outros esquemas terapêuticos podem exigir até três aplicações no mesmo período. O acesso será feito após avaliação clínica e prescrição médica, sendo o medicamento ofertado nas Unidades Básicas de Saúde (UBSs) de todo o país.

O tratamento com esse fármaco contribui para um controle mais estável da glicemia, reduz o risco de episódios de hipoglicemia e favorece a adesão e a continuidade do tratamento, proporcionando mais segurança e qualidade de vida aos pacientes.

Distribuição do medicamento aos estados

Foram encaminhados, até esta segunda-feira (13/6), mais de 254 mil tubetes de insulina glargina para 16 estados, destinados à transição do tratamento. Também foram distribuídas 52.350 canetas reutilizáveis para a aplicação do medicamento. A previsão é que todos os estados recebam os insumos até o fim de julho.

A iniciativa de transição é decorrente de uma Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), que viabiliza a produção nacional do medicamento e estoques mais seguros para o SUS.

Como acessar o medicamento

Para ter acesso ao medicamento, o cidadão deve procurar a Unidade Básica de Saúde (UBS) mais próxima de sua residência com a receita médica devidamente emitida e carimbada. Pais, responsáveis ou cuidadores do público elegível também podem solicitar a substituição da insulina NPH pela insulina glargina na unidade de saúde. O paciente e sua família serão acolhidos por uma equipe multiprofissional, que avaliará o quadro clínico e a possibilidade de transição do tratamento.

Além disso, receberão orientações sobre o uso correto da insulina, a técnica de aplicação e o armazenamento adequado do medicamento. Junto ao medicamento, será entregue uma caneta reutilizável para aplicação, com validade de três anos, além das agulhas necessárias para a administração correta.

A transição para o novo tratamento está sendo realizada de forma gradual na Atenção Primária à Saúde em todo o país, garantindo a segurança assistencial.

Taís Nascimento, do Ministério da Saúde

Link: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias-ms/2026/julho/sus-comeca-a-oferta-nacional-de-insulina-glargina-para-criancas-adolescentes-e-idosos-em-todo-o-pais

Foto: Divulgação/ MS

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O fortalecimento da rede municipal ocorre em um momento em que estudos apontam desafios para a ampliação do parto normal no Brasil. Pesquisa divulgada pelo UNICEF revela que orientações insuficientes durante o pré-natal, a pouca participação dos parceiros, o desconhecimento sobre o Plano de Parto e o acesso limitado à analgesia durante o trabalho de parto estão entre os principais fatores que levam muitas mulheres a serem submetidas à cesariana sem indicação clínica, embora a maioria das gestantes manifeste o desejo de ter parto normal no início da gravidez.

Para enfrentar esse cenário, a diretora-presidente da Fundação Hospitalar, Gilberte Lucas, destaca que a gestão municipal vem investindo na ampliação da estrutura física e na qualificação da assistência oferecida às gestantes.

“O Hospital da Mulher se consolida como uma das melhores unidades hospitalares da Bahia por oferecer um complexo materno-infantil completo, estruturado para garantir atendimento integral, seguro e humanizado à mulher, à gestante e ao bebê. Estamos ampliando nossa capacidade de atendimento para oferecer mais vagas e fortalecer a assistência obstétrica no município”, afirma.

Entre os investimentos está a ampliação do Centro Obstétrico, que passou de uma sala totalmente equipada para duas salas de parto, além da implantação de uma nova sala de estabilização destinada aos casos de maior complexidade e da ampliação da oferta de leitos na Enfermaria A, voltada ao atendimento de gestantes de risco.

Outro importante avanço é a ampliação da Casa de Parto Natural, localizada no bairro Feira VII. Desde sua inauguração, a unidade já contabiliza quase 3 mil atendimentos e a realização de 247 partos naturais e humanizados, consolidando-se como um importante espaço de incentivo ao parto fisiológico e ao protagonismo da mulher durante o nascimento.

Gilberte Lucas ressalta ainda que a assistência oferecida pelo Hospital da Mulher vai muito além do momento do parto.

“A assistência em nossa unidade é completa, desde a chegada da gestante à emergência até o acompanhamento após o nascimento do bebê. Contamos com suporte especializado às mães que permanecem internadas enquanto os recém-nascidos recebem cuidados no Método Canguru e também na Casa da Puérpera. É um cuidado contínuo que envolve toda a família”, destaca.

O Hospital da Mulher dispõe de um Bloco Neonatal com mais de 15 especialidades médicas em regime de plantão 24 horas, oferecendo suporte para recém-nascidos de alto risco e atendimento multiprofissional especializado.

Fonte: Jornal Folha do Estado / Foto: Reprodução

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Mulheres com 40 anos ou mais poderão se cadastrar para realizar mamografias gratuitas em uma unidade móvel que percorrerá três cidades da Bahia entre os dias 20 de julho e 8 de agosto. A iniciativa ocorre em Jequié, Feira de Santana e Alagoinhas e é voltada para quem não faz o exame há pelo menos 12 meses.

A ação é voltada para mulheres em situação de vulnerabilidade social e faz parte de uma campanha para ampliar o acesso ao rastreamento do câncer de mama em municípios com baixa cobertura de exames.

Para participar, é necessário fazer um cadastro prévio no site da Américas Amigas. Não é preciso apresentar encaminhamento médico nem comprovante de residência. O atendimento será realizado conforme triagem e disponibilidade de vagas.

Com capacidade para realizar cerca de 80 mamografias por dia, a carreta atenderá nos seguintes locais:

Jequié

•  Período: 20 a 24 de julho
• Local: A Igreja de Jesus Cristo dos Santos dos Últimos Dias, Avenida Castelo Branco, 433, bairro Jequiezinho.

Feira de Santana

• Período: 27 de julho a 1º de agosto
• Local: A Igreja de Jesus Cristo dos Santos dos Últimos Dias.

Alagoinhas

• Período: 4 a 8 de agosto
• Local: A Igreja de Jesus Cristo dos Santos dos Últimos Dias.

Segundo a organizaçãoAméricas Amigas, a escolha das cidades levou em conta os baixos índices de cobertura de mamografia. Enquanto a Organização Mundial da Saúde (OMS) recomenda que pelo menos 70% da população-alvo realize o exame, Feira de Santana registra cobertura de 15,1%, Jequié de 16,7% e Alagoinhas de 0,4%.

Além da Bahia, a unidade móvel também passará por Nossa Senhora do Socorro (SE), Maceió (AL) e Palmeira dos Índios (AL). A expectativa da organização é realizar cerca de 2.480 mamografias durante a operação.

Fonte: Jornal Folha do Estado / Foto: Reprodução

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De acordo com a pesquisa, alguns dos fatores que influenciam para que mulheres que desejam ter parto normal tenham cesáreas sem indicação médica são: orientações superficiais sobre o parto, falta de participação do parceiro, desconhecimento sobre o Plano de Parto e o acesso restrito à analgesicos.

Intitulado “Já decidiu sobre o parto? Influências e barreiras na decisão da via de nascimento entre gestantes”, o estudo mostra que a decisão sobre o parto depende não só de fatores psicológicos e individuais da mulher, mas também de fatores sociais e estruturais.

“O nosso desafio não é ‘convencer’ as mulheres, mas garantir as condições para que elas possam fazer escolhas informadas e viver um parto seguro e respeitoso. E ter informação confiável, atendimento de saúde qualificado, acesso aos direitos e uma rede de apoio adequada faz toda a diferença para que isso aconteça. Quando promovemos um parto respeitoso, estamos protegendo não apenas os direitos das mulheres, mas também os direitos de cada criança a um início de vida mais seguro e saudável”, explica Luciana Phebo, chefe de Saúde e Nutrição do Unicef no Brasil.

O estudo combinou revisão da literatura científica e entrevistas com mais de 130 gestantes, puérperas e profissionais de saúde em Belém, no Pará, e São Paulo, tanto na rede pública quanto na rede privada. A pesquisa buscou compreender os fatores que influenciam a decisão sobre a via de nascimento, sem constituir uma amostra estatística nacional.Play Video

O que dificulta o acesso ao parto normal?

Segundo o Unicef, foi identificado como as pessoas ao redor da gestante influenciam a decisão sobre o parto. Enquanto as experiências pessoais de mães, avós, tias e sogras têm muito impacto sobre as preferências das gestantes, especialmente entre pacientes do SUS (Sistema Único de Saúde), os parceiros também possuem um papel importante.

Quando participam pouco do pré-natal, os acompanhantes podem ter mais dificuldade para compreender o processo do parto e acabar pressionando pela cesariana ao presenciarem o momento do trabalho de parto, de acordo com a pesquisa.

Já ao analisar aspectos estruturais, conectados às políticas e à condição dos serviços, a pesquisa mostra que a falta de acesso à analgesia, por exemplo, pode fazer com que algumas mulheres vejam a cesariana como a única alternativa para lidar com a dor. O desejo por uma laqueadura também pode favorecer cesarianas sem indicação clínica – especialmente diante da baixa oferta de métodos contraceptivos que possam ser associados ao parto normal.

A análise também identificou que, especialmente no setor privado, fatores institucionais e econômicos podem desencorajar a oferta do parto normal. Profissionais de saúde apontaram aos pesquisadores que a organização do trabalho médico, a previsibilidade do agendamento de cesarianas e custos associados à contratação de equipes para acompanhar longos trabalhos de parto podem funcionar como incentivos às cesarianas, mesmo sem indicação clínica.

O estudo ainda aponta os fatores que podem facilitar o acesso ao parto normal. Algumas experiências mostraram potencial para fortalecer escolhas mais informadas e ampliar a autonomia das mulheres durante a gestação e o nascimento: 

• Experiências como Centros de Parto Normal;
• Maior participação de doulas, obstetrizes e enfermeiras obstetras
• Programas de incentivo ao pré-natal
• Uso do Plano de Parto.

A expansão do acesso à analgesia e aos métodos não medicamentosos para controle da dor na rede pública de saúde também pode contribuir para diminuir a preferência pela cesárea sem indicação.

A participação ativa do parceiro antes e durante o parto é outro fator que pode fortalecer a decisão da mulher e contribuir para partos mais seguros, assim como o compartilhamento de relatos com mulheres na rede de apoio – em especial mães e avós, mas também amigas ou referências comunitárias.

Recomendações do Unicef

O órgão da ONU recomenda que poder público, rede privada de saúde e profissionais de saúde atuem juntos para que as mulheres tenham as condições de escolher o melhor tipo de parto para si e para a criança. Para isso, é preciso atuar em todos os níveis para:

• Qualificar o pré-natal com informações claras sobre fases do trabalho de parto, manejo da dor, Plano de Parto, direitos, analgesia e métodos não farmacológicos para alívio da dor, e planejamento reprodutivo, incluindo orientação sobre laqueadura após parto vaginal e métodos contraceptivos reversíveis de longa duração;
• Incluir parceiros e acompanhantes nas orientações sobre trabalho de parto; ampliar a atuação de doulas como apoio físico, emocional e informacional.
• Mobilizar mães, avós, sogras, parteiras e referências locais como aliadas do cuidado, e fortalecer conteúdos confiáveis nos espaços digitais onde gestantes buscam informação;
• Ampliar as políticas públicas para apoiar mães antes, durante e depois do parto;
• Revisar modelos que favorecem a cesariana sem indicação médica, com decisões baseadas em evidências; incluir capacitação sobre direitos, desigualdades e cuidado respeitoso na formação de profissionais de saúde; criar modelos de financiamento e remuneração que não incentivem cesarianas sem indicação clínica; e monitorar indicadores de saúde materna e neonatal com transparência.

Metodologia

A pesquisa em Belém e São Paulo ouviu 94 gestantes e puérperas — 73 do SUS e 21 do setor privado, por meio de 11 grupos focais e 41 entrevistas individuais —, além de 37 profissionais de saúde, incluindo gestores, médicos e enfermeiros de Unidades Básicas de Saúde, hospitais públicos e serviços privados.

Ao todo, foram 131 pessoas ouvidas, além da revisão de 77 artigos científicos e de documentos institucionais sobre parto humanizado nos níveis federal, estadual e municipal. O estudo organiza seus achados em três níveis, de acordo com uma metodologia do Unicef para atuar com mudança social e de comportamento (SBC, na sigla em inglês): psicológico, sociológico e estrutural.

Junto com a pesquisa, realizada com apoio financeiro da farmacêutica MSD, por meio de sua iniciativa global MSD para Mães, o Unicef lançou a campanha “Parto normal. Uma escolha que merece respeito”. O órgão convida gestantes, famílias, redes de apoio e profissionais de saúde a refletirem sobre como opiniões podem pressionar as mulheres, mesmo não sendo um substituto para informações de qualidade.

Fonte: CNN Brasil / Foto: Getty Images

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O resultado reflete tanto o avanço da assistência oncológica, que tem reduzido a necessidade da retirada total da mama em muitos casos, quanto a estratégia implementada pelo Ministério da Saúde para ampliar o acesso ao procedimento e atender mulheres mastectomizadas que aguardavam pela reconstrução.

O número de cirurgias reparadoras também cresceu de forma expressiva em relação a 2022, quando o SUS realizou 12,3 mil reconstruções mamárias. O aumento de 57,7% foi impulsionado por investimentos do Ministério da Saúde, que incluem R$ 40,2 milhões em recursos federais e a habilitação de 176 hospitais de alta complexidade para ofertar o procedimento na rede pública.

“Estamos investindo para garantir atendimento integral às pacientes oncológicas em todas as etapas do cuidado. As mulheres brasileiras têm direito não apenas ao tratamento do câncer, mas também à recuperação da autoestima, da dignidade e da qualidade de vida. Esse resultado mostra que o SUS está avançando para oferecer um cuidado cada vez mais completo e humanizado”, afirmou o ministro da Saúde, Alexandre Padilha.

Ampliação das cirurgias reparadoras

O Ministério da Saúde anunciou a ampliação do acesso à cirurgia plástica reconstrutiva pelo SUS. Antes restrito aos casos de sequelas decorrentes do tratamento do câncer, o procedimento passa a contemplar todas as situações de mutilação mamária, total ou parcial.

A medida contará com investimento de R$ 15,9 milhões ainda em 2026. A partir de 2027, haverá um aporte anual estimado em R$ 27,4 milhões, o que representa um acréscimo de aproximadamente R$ 3,1 milhões em relação aos recursos destinados em 2025. A iniciativa permitirá ampliar e acelerar o acesso das pacientes à cirurgia reconstrutiva.

Oncologia e saúde da mulher

A estimativa do Instituto Nacional de Câncer (INCA) aponta para 78.610 novos casos de câncer de mama por ano no Brasil no triênio 2026-2028. Desconsiderados os tumores de pele não melanoma, o câncer de mama permanece como o tipo de câncer mais incidente entre as mulheres.

Na prevenção da doença, o Ministério da Saúde investiu, entre 2023 e 2025, R$ 37,8 milhões na aquisição de 27 mamógrafos e destinou outros R$ 302,4 milhões para 19 projetos voltados ao enfrentamento do câncer de mama.

Para ampliar o acesso ao diagnóstico e ao tratamento, o Governo Federal também desenvolve ações por meio do programa Agora Tem Especialistas, como mutirões e as Carretas da Saúde da Mulher, que oferecem exames como mamografia, ultrassonografia, exame citopatológico e biópsia. As iniciativas contribuem para reduzir o tempo de espera e garantir mais agilidade no cuidado às pacientes. 

(*Com informações do Ministério da Saúde)

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O Exame Nacional de Residência ( Enare ) segue com inscrições abertas para residência em área profissional de saúde até a próxima quarta-feira (15). As oportunidades são para programas uni e multiprofissionais. No total, são oferecidas mais de 5,9 mil vagas, distribuídas em todas as regiões do país, ofertadas por 158 instituições participantes em todo o Brasil.

As inscrições são feitas exclusivamente pela internet , com taxa no valor de R$ 220,00 para todas as profissões contempladas pelo certame. As provas ocorrerão em 13 de setembro, sendo aplicadas em 60 cidades: 27 capitais e outros 33 municípios distribuídos pelo país.

O Enare oferta vagas para programas de Residência em Área Profissional da Saúde nas modalidades multiprofissional e uniprofissional para as seguintes profissões: Biologia; Biomedicina; Educação Física; Enfermagem; Farmácia; Física Médica; Fisioterapia; Fonoaudiologia; Medicina Veterinária; Nutrição; Odontologia; Psicologia; Saúde Coletiva; Serviço Social; Terapia Ocupacional.

Mais informações sobre o processo seletivo estão disponíveis no portal oficial do Enare .

O edital completo pode ser acessado neste link .Link: https://www.gov.br/hubrasil/pt-br/comunicacao/noticias/inscricoes-para-vagas-de-residencia-em-area-profissional-da-saude-do-enare-2026-2027-seguem-ate-15-de-julho

Foto: Rovena rosa / agência brasil

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O Salvador Bahia Airport terá um posto de vacinação contra a gripe durante o mês de julho. A imunização será realizada gratuitamente às quintas-feiras, nos dias 16, 23 e 30, das 9h às 15h, no térreo do terminal, próximo ao desembarque doméstico.

A ação é realizada em parceria com a Secretaria Municipal da Saúde (SMS) e será destinada a passageiros, trabalhadores e demais usuários do aeroporto. O objetivo é ampliar o acesso à vacinação em um local com grande circulação de pessoas.

A vacina contra a influenza é considerada a principal forma de prevenção contra o vírus, ajudando a reduzir a transmissão da doença e os casos de Síndromes Respiratórias Agudas Graves (SRAG). A imunização também fortalece a proteção do organismo e contribui para diminuir o risco de complicações, além de ampliar a proteção coletiva em períodos de maior circulação viral.

Podem receber a vacina todas as pessoas com 12 anos ou mais. Para se imunizar, é necessário apresentar um documento oficial com foto e, de preferência, o cartão de vacinação.

Fonte: Metro 1 / Foto: Divulgação/Salvador Bahia Airport

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Com o tema Repensar, Reconstruir e Ascender, esta é a 26ª conferência da IAS, presidida pela pesquisadora da Fiocruz, Beatriz Grinsztejn. A Aids 2026 terá formato híbrido, com possibilidade de participação virtual ou presencial, com inscrições abertas pelo site oficial. Além da programação exclusiva para os inscritos, como as sessões científicas, haverá também uma área de acesso livre, com workshops e apresentações culturais, a Global Village. A programação completa e o formulário para inscrição estão no site.

A conferência também reunirá encontros de cooperação internacional, sessões de alto nível e reuniões bilaterais voltadas ao enfrentamento do HIV, das infecções sexualmente transmissíveis (IST), da tuberculose e das hepatites virais. Entre os destaques estão a retomada da cooperação entre os países da Comunidade dos Países de Língua Portuguesa (CPLP), a cerimônia de abertura da Aids 2026, a celebração dos 20 anos da Unitaid e um evento de alto nível em alusão ao Dia Mundial das Hepatites Virais, promovido pelo Governo do Brasil em parceria com a OMS e a Opas.

A Fiocruz participará ativamente das discussões sobre o enfrentamento do HIV, com estandes informativos, apresentação de trabalhos e integrando sessões científicas sobre temas como prevenção, cura e acesso a tratamento. Pesquisadores do Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas (INI/Fiocruz), do Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos/Fiocruz) e do Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/Fiocruz) representarão a Fundação ao longo de toda a conferência.

Além disso, como parte da mobilização para o evento, a Fiocruz e o Museu de Arte Moderna do Rio de Janeiro (MAM Rio) desenvolveram uma parceria inédita. Com curadoria do MAM, o artista Guerreiro do Divino Amor está desenvolvendo uma obra digital comissionada para a Aids 2026. O trabalho será exibido em diversos mobiliários urbanos da cidade do Rio de Janeiro, chamando atenção para a discussão sobre o HIV/ Aids e a conferência.

Programação paralela

Diversas agendas serão promovidas ao longo da Aids 2026, como o lançamento do Relatório Global sobre Aids, do Programa Conjunto das Nações Unidas sobre HIV/Aids (Unaids). Na ocasião, o documento apresentará dados atualizados dos países, o progresso das metas globais e os impactos do corte de financiamento da resposta à Aids.

No âmbito do Ministério da Saúde (MS), serão apresentadas também as experiências brasileiras na resposta ao HIV e na eliminação das hepatites virais. Entre as mais recentes, destacam-se a eliminação da transmissão vertical do HIV, da mãe para o bebê, e a queda de 13% no número de óbitos por aids. A atuação do MS reforça o protagonismo do Brasil na promoção do acesso à prevenção, ao diagnóstico e ao tratamento, na defesa da ciência e dos direitos humanos e no fortalecimento da política pública em saúde. (Com informações da Agência Fiocruz)

Serviço
Conferência Internacional sobre Aids (Aids 2026)
Data: 26 a 31 de julho de 2026
Local: Centro de Convenções Riocentro, Rio de Janeiro
Mais informações aqui.

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• 6 horas em casos de urgência ou emergência;
• 24 horas em casos de atendimento ambulatorial;
• 48 horas para cirurgias e procedimentos emergenciais;
• 15 dias para exames; e
• 30 dias para cirurgias eletivas.

Esses prazos aplicam-se a pacientes com até 18 anos de idade.

O Ministério da Saúde poderá estabelecer prazos diferentes conforme a especialidade médica, desde que não ultrapassem o estabelecido no texto.

Caberá ao Sistema Único de Saúde (SUS) garantir a transparência das filas de espera dos atendimentos de crianças e adolescentes com a divulgação periódica de dados e informação clara às famílias sobre o tempo estimado de atendimento.

Justificativa

De acordo com a autora, a Constituição Federal assegura o direito prioritário à saúde para crianças e adolescentes, em desacordo com as longas filas para consultas, exames e procedimentos médicos.

“A infância e a adolescência correspondem a fases decisivas do desenvolvimento humano. A demora no diagnóstico ou no tratamento pode gerar consequências irreversíveis, comprometendo o crescimento, o aprendizado e a qualidade de vida futura”, afirma a deputada.

Próximos passos

O projeto tramita em regime de urgência e pode ser votado diretamente pelo Plenário da Câmara. 

(Com informações da Agência Câmara de Notícias) / Crédito da imagem: www.medicinasa.com.br 

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