O Dia Mundial do Câncer, celebrado nesta quarta-feira (4), chama a atenção para um ponto central no enfrentamento da doença: informação de qualidade salva vidas. Apesar dos avanços da medicina, muitos tumores ainda são diagnosticados em fases avançadas, quando as opções terapêuticas se tornam mais complexas e os desfechos, menos favoráveis.

De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), o câncer é responsável por cerca de 20 milhões de novos casos e quase 10 milhões de mortes por ano em todo o mundo, consolidando-se como uma das principais causas de mortalidade global.

No Brasil, estimativas do Instituto Nacional de Câncer (Inca) indicam cerca de 700 mil novos casos anuais, considerando o triênio mais recente, com destaque para os tumores de mama, próstata, pulmão, cólon e reto. Esses números evidenciam não apenas a magnitude da doença, mas também a importância de políticas contínuas de prevenção, rastreamento e acesso ao diagnóstico precoce.

Câncer como problema de saúde global

O câncer não é uma única doença, mas um conjunto de mais de 100 condições caracterizadas pelo crescimento desordenado de células. O envelhecimento da população, mudanças no estilo de vida e fatores ambientais contribuíram para o aumento da incidência nas últimas décadas. Além do impacto físico, o diagnóstico costuma trazer repercussões emocionais, sociais e financeiras significativas para pacientes e familiares.

Nesse cenário, a disseminação de informações corretas é considerada uma das ferramentas mais poderosas de enfrentamento. Conhecer fatores de risco, sinais de alerta e a importância dos exames de rotina permite decisões mais rápidas e assertivas, reduzindo atrasos no diagnóstico e no início do tratamento.

Prevenção que salva vidas

Estima-se que uma parcela expressiva dos casos de câncer poderia ser evitada com a redução de fatores de risco modificáveis ao longo da vida. Não fumar, manter uma alimentação equilibrada, praticar atividade física regular, controlar o peso corporal, reduzir o consumo de álcool e proteger-se da exposição excessiva ao sol são medidas amplamente reconhecidas pela ciência.

Além dos hábitos saudáveis, os exames de rastreamento ocupam papel central na prevenção. Mamografia, Papanicolaou, colonoscopia, exames dermatológicos e avaliações específicas para grupos de risco permitem identificar lesões iniciais ou alterações pré-malignas, muitas vezes antes do surgimento de sintomas. O diagnóstico precoce aumenta significativamente as chances de cura e possibilita tratamentos menos agressivos.

Cuidado integral ao paciente oncológico

Quando o câncer é diagnosticado, o cuidado precisa ir além do tratamento do tumor. A abordagem multidisciplinar – envolvendo oncologistas, cirurgiões, radioterapeutas, enfermeiros, fisioterapeutas, nutricionistas e psicólogos – contribui para melhores resultados clínicos e maior qualidade de vida.

O apoio emocional também é um pilar fundamental. Ansiedade, medo e insegurança fazem parte do processo e precisam ser reconhecidos e acolhidos. Pacientes bem informados e acompanhados tendem a aderir melhor ao tratamento e enfrentar a doença com mais segurança.

O Dia Mundial do Câncer reforça uma mensagem fundamental: prevenir é possível, diagnosticar cedo faz diferença e cuidar de forma integral transforma os desfechos. Investir em informação, acesso ao rastreamento e atenção contínua ao paciente é essencial para reduzir o impacto da doença e salvar vidas.

*Texto escrito pela oncologista clínica Larissa Müller Gomes, do grupo Oncoclínicas (CRM/SP 180158)

Fonte: CNN Brasil / Foto: wutwhanfoto/GettyImages

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Com o tema  “Diabetes e bem estar no trabalho” o Cedeba busca difundir o conhecimento sobre o autocuidado e o papel da atenção primária em saúde na prevenção e controle da diabetes, ampliando a capacidade das pessoas e dos profissionais de reconhecerem precocemente os sinais da doença e evitarem complicações graves.

Para marcar a data, serão realizadas atividades no Cedeba, voltadas para servidores e usuários, com palestras, rodas de conversa, avaliações e campanhas. A diretoria da unidade oficiou todos os secretários municipais de saúde, sensibilizando-os a todos para adesão à Campanha, que terá ações educativas e digitais sobre prevenção e diagnóstico precoce; capacitação de equipes de saúde; rodas de conversa com a comunidade, através das Caravanas Temáticas sobre direitos das pessoas com diabetes e cuidados com a alimentação.
Amanhã, dia 14, será aplicado um questionário de risco para aferição  aferição de glicemia para a população idade acima de 35 anos. No térreo do Centro de Atenção à Saúde, onde está localizado
o Cedeba, serão promovidas atividades voltadas para servidores e usuários, com palestras, rodas de conversa e avaliações. além da colocação de faixa alusiva e painel de difusão do Novembro Azul, para registro de fotos.

O CEDEBA

O Dia Mundial do Diabetes foi criado em 1991, pela Federação Internacional de Diabetes (IDF) e Organização Mundial da Saúde (OMS), sendo reconhecido oficialmente pela ONU em 2006. A data marca o nascimento de Frederick Banting, um dos descobridores da insulina, e simboliza a importância da ciência, da educação e da união global na luta contra o diabetes.
O Cedeba, de acordo com a diretora, a médica endocrinologista Reine Chaves, busca incessantemente introduzir novas tecnologias e medicações que melhorem a condição clínica da pessoa com diabetes e a oferta de curso de educação permanente em diabetes, para os profissionais da área. o acesso ao link

Fonte: Cedeba / Foto: Cedeba\dia mundial / Fabio-Rodrigues-Pozzebom-Agencia-Brasil

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O Dia Mundial da Educação é comemorado nesta segunda-feira (28) no Brasil.

A data foi criada em 2000 durante o Fórum Mundial de Educação em Dakar, no Senegal, a partir de um acordo firmado pelos líderes de mais de 100 países, incluindo o Brasil. O objetivo era formalizar o compromisso dessas nações com o desenvolvimento da educação até 2030. A celebração também serve como um lembrete de que a educação é um direito fundamental de todos os seres humanos e um fator primordial para o progresso das sociedades.

Mundialmente, a data é celebrada no dia 24 de janeiro. Criado pela ONU (Organização das Nações Unidas) em 2018, o Dia Internacional da Educação exalta o papel da educação para a paz e o desenvolvimento.

Segundo o Censo 2022, 32% da população brasileira com mais de 18 anos tem o ensino fundamental incompleto. Os que têm o fundamental completo, mas ensino médio incompleto, representam 15,4%. Já a população com o ensino médio completo, e superior incompleto, é de 35,8%.

Os dados do IBGE (Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística) ainda apontam que o índice de brasileiros com o superior completo é de 16,8%.

Fonte: CNN Brasil / Dia Mundial da Educação foi criado em 2000 • Matthew Kirk/Unsplash

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Considera-se doença rara aquela que afeta até 65 pessoas em cada grupo de 100 mil indivíduos

O último dia de fevereiro é marcado pelo Dia Mundial das Doenças Raras, data celebrada nesta terça-feira (28). No Brasil, o objetivo da iniciativa é conscientizar a população e buscar incentivos de pesquisa para o desenvolvimento e atualizações das políticas públicas relacionadas às doenças raras. O Ministério da Saúde também alerta para a importância do diagnóstico precoce e correto.

Essas enfermidades são caracterizadas por uma ampla diversidade de sinais e sintomas e variam não só de doença para doença, mas também de pessoa para pessoa acometida pela mesma condição. Manifestações relativamente frequentes podem simular doenças comuns, dificultando o diagnóstico de uma condição rara, além de causar sofrimento clínico e psicossocial aos afetados e seus familiares.

Geralmente, as condições raras são crônicas, progressivas e incapacitantes. Podem ser degenerativas e levar à morte. Além disso, em 95% dos casos não há cura. Apenas 3% dos casos de doenças raras têm tratamento cirúrgico ou com medicamentos regulares que atenuam os sintomas. Aproximadamente 2% podem ser tratadas com medicamentos órfãos (medicamentos que, por razões econômicas, precisam de incentivo para serem desenvolvidos), capazes de interferir na progressão da doença.

Em geral, os tratamentos são feitos com base nos sinais e sintomas de cada caso e consistem em acompanhamento clínico, fisioterápico, fonoaudiológico e psicoterápico para aliviar os sintomas e retardar o avanço da doença.

Atualmente, existem no país cerca de 13 milhões de pessoas com condições raras. O Sistema Único de Saúde (SUS) oferece tratamento integral e gratuito para esse público, desde o diagnóstico até o acompanhamento e a reabilitação.

Diagnóstico precoce

Para chegar ao diagnóstico correto é comum que as pessoas passem por diversos médicos e especialistas e façam inúmeros exames, justamente para descartar o diagnóstico de outras doenças correlatas, o que pode levar tempo. A maioria dos casos de doenças raras, cerca de 75% do total, são diagnosticados na infância.

“Um dos problemas centrais consiste na dificuldade de se conseguir o diagnóstico correto precocemente. Muitos pacientes permanecem por anos sem saber de fato qual doença tem, o que impede o tratamento adequado”, afirma Salmo Raskin, presidente do Departamento de Genética da Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP).

Há 21 estabelecimentos de saúde habilitados como Serviços Especializados e Centros de Referência no País. Os pacientes com condições raras também podem receber atendimento e acompanhamento médico, de acordo com cada caso, na atenção primária, por meio das Unidades Básicas de Saúde (UBSs) ou na atenção especializada, em algum hospital ou serviço de média e alta complexidade, como ambulatórios especializados e serviços de reabilitação.

A divulgação das doenças raras é fundamental para que sejam identificadas o quanto antes, afirma Fábio Fernandes, diretor do Grupo de Miocardiopatias do Instituto do Coração (InCor) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP).

“Essas doenças raras, muitas vezes, são multissistêmicas e o paciente acaba procurando a especialidade do primeiro sintoma”, diz o especialista. Pelo fato de atingirem diversos sistemas do organismo, as pessoas tendem a tratar cada sintoma com um especialista específico, não analisando o quadro todo.

“Eu vou dar o exemplo de uma das doenças raras em que o Instituto do Coração é centro de referência: a amiloidose cardíaca. Nós fizemos um trabalho em conjunto com o Instituto do Câncer do Estado de São Paulo em que nós avaliamos os pacientes e vimos que, em 70% dos casos, o diagnóstico era feito com três a quatro clínicos. Ou seja, existe um atraso no diagnóstico e, muitas vezes, ele passa por clínico geral, cardiologista, nefrologista e hepatologista”, comenta Fernandes.

Os hospitais universitários, federais e estaduais, que são 50 em todo o Brasil, também oferecem serviços voltados para casos de erros inatos do metabolismo. Existem ainda as associações beneficentes e voluntárias que contam com recursos governamentais e dedicam-se principalmente aos casos de deficiência intelectual e dismorfologia, que também estão aptas a oferecer atendimento aos pacientes com doenças raras. O acompanhamento multidisciplinar e reabilitações conferem qualidade de vida aos pacientes, o que destaca a importância do diagnóstico precoce.

Muitas das doenças raras podem ser detectadas logo no nascimento, por meio da triagem neonatal, conhecida popularmente como Teste do Pezinho. O exame é oferecido gratuitamente pelo SUS nas maternidades do país. Estima-se que sejam feitos 2,4 milhões de exames desse tipo por ano na rede pública de saúde.

“Diversas doenças raras, como a fenilcetonúria, deficiência de biotinidase e hipotireoidismo congênito, são identificadas no Teste do Pezinho e podem evoluir para a deficiência intelectual se não tratadas corretamente. Por isso, o diagnóstico e o tratamento precoce são fundamentais. Procuramos orientar e conscientizar cada vez mais pessoas sobre esse tema, além de mostrar como pode ser o dia a dia de uma pessoa que convive com uma doença rara”, diz Edward Yang, gerente do Centro de Ensino, Pesquisa e Inovação (CEPI) do Instituto Jô Clemente.

O procedimento consiste na coleta de gotas de sangue dos pés de recém-nascidos e, atualmente, engloba o diagnóstico de seis doenças: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, síndromes falciformes, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase.

(Com informações do Jornal da USP)

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