Segundo o estudo Estimativas OMS-Unicef de Cobertura Vacinal Nacional, os números representam um avanço em relação ao ano anterior. Ano passado, 116 milhões de bebês receberam ao menos uma dose da DTP, o que representa 750 mil a mais do que em 2024.

O Unicef, no entanto, alerta que a manutenção do índice de crianças zero-dose aumenta o risco de surtos de doenças e é considerado alto pelo fundo, estando em patamar próximo do observado em 2009 e abaixo do período anterior à pandemia de Covid-19.

O programa de vacinas da Unicef alerta ainda que o abandono do ciclo de imunização ocorre principalmente antes da primeira dose da vacina contra o sarampo (MCV1), com 84% das crianças recebendo a primeira dose, e apenas 77% a segunda dose (MCV2).

O limite considerado seguro para imunização contra o sarampo é de 95%. Em 2025, foram registrados mais de 411 mil casos de sarampo no mundo, em surtos que atingiram 57 países.

Avaliação

Segundo o relatório, os dados compilados foram enviados pelos governos de 195 países e mostram que 100 deles mantiveram cobertura de pelo menos 90%, com três doses da vacina DTP desde 2019, apresentando pouco progresso na ampliação desse grupo.

Entre os países que estavam abaixo desse patamar em 2019, 30 conseguiram melhorar as taxas ao longo dos últimos seis anos, mas 65 países permaneceram estagnados ou retrocederam, incluindo 13 países frágeis, afetados por conflitos ou em situação de vulnerabilidade.

“Governos e profissionais de saúde ajudaram as taxas globais de vacinação a se recuperarem após a forte queda observada durante a pandemia de Covid-19. Milhões de crianças vulneráveis continuam desprotegidas devido a conflitos, deslocamentos forçados e pobreza”, afirma em nota Catherine Russell, diretora executiva do Unicef.

Essas ameaças persistentes causam grande variabilidade e instabilidade na cobertura vacinal entre os países. O relatório aponta que mais da metade de todas as crianças zero-dose vive em contextos frágeis ou afetados por conflitos, embora esses locais abriguem apenas cerca de um terço da população infantil mundial.

“Nesses cenários, os programas de imunização frequentemente enfrentam desafios relacionados à instabilidade política, insegurança ou subfinanciamento crônico”, detalha o levantamento.

Outro desafio é a diminuição da cobertura em países de renda média e alta, que ocorre por mudanças no compromisso político, desafios estruturais e aumento da hesitação vacinal. Dois exemplos destacados foram o da cobertura da DTP1.

Na África do Sul, o índice caiu 20 pontos percentuais desde 2019 e continuou diminuindo em 2025. Na Bósnia e Herzegovina, apresentou queda de 23 pontos percentuais no último ano, após registrar o maior aumento da cobertura da MCV1 da região em 2024. Ambos estão em regiões estáveis e apresentam melhora sustentada de outros índices de acesso à saúde.

Brasil

O Brasil tem ido na contramão desses países, com melhora da cobertura vacinal constante e redução do número de crianças zero-dose, que hoje são estimadas em 50 mil no país, com melhora de cobertura e de qualidade na integração dos dados públicos. Das principais vacinas, apenas o ciclo completo da tríplice (DTP-3) mantém índices baixos, com cobertura na faixa de 86%.

Os dados nacionais, porém, são alvo de uma crítica específica: a da ausência de levantamento independente sobre o tema nos últimos 5 anos, ação recomendada pela OMS e pela Unicef para garantir a qualidade dos dados.

“Os níveis históricos de imunização observados nos países de menor renda mostram o que pode ser alcançado quando todas as partes trabalham juntas em torno de um objetivo comum”, afirmou Dr. Sania Nishtar, CEO da Gavi, programa de vacinação da Organização Mundial de Saúde.

Segundo ela, o grande desafio será manter esse impulso diante de restrições orçamentárias, incertezas geopolíticas e surtos crescentes, ao mesmo tempo em que se intensificam os esforços para alcançar as crianças que ainda não têm acesso à imunização.

O estudo informa que as bases que possibilitaram esse progresso estão sob forte pressão, com recentes cortes de financiamento, principalmente pelo governo dos Estados Unidos, e enfraquecimento dos sistemas nacionais de monitoramento. “Segundo os dados, apenas 18 pesquisas nacionais de imunização foram realizadas e enviadas neste ciclo, em comparação com 50 em 2024 e uma média de 33 por ano entre 2015 e 2019.”

Com Informações do Site Medicina SA

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Por Luísa Martins | Folhapress

O Brasil enviou neste sábado (4) à Venezuela uma carga de seis toneladas de vacinas, medicamentos e insumos. Já são 2.954 mortos e 16.592 feridos após os terremotos que devastaram regiões do país, especialmente o estado de La Guaira.
 

De acordo com o governo brasileiro, a manutenção da vacinação durante desastres contribui para prevenir a disseminação de doenças e reduzir o risco de óbitos. O carregamento contém 250 mil doses de vacina antirrábica canina e 10 mil doses de imunizantes contra a febre amarela.
 

A ajuda humanitária partiu às 18h do Aeroporto Internacional de Guarulhos, em São Paulo, em um voo da Gol. O processo foi coordenado pela ABC (Agência Brasileira de Cooperação), ligada ao Palácio do Itamaraty. A Presidência da República destaca que as doses não comprometem os estoques nacionais.
 

Além das vacinas, foram encaminhados medicamentos doados pelo laboratório Eurofarma e 17 volumes de equipamentos e materiais laboratoriais destinados ao Hospital de Campanha da Manha do Brasil que opera em La Guaira.
 

O balneário, que fica a 40 km de Caracas, é o marco zero dos terremotos que reduziram prédios inteiros a pó. Muitos dos afetados –mais de 16 mil pessoas perderam suas casas– ficaram na rua ou em refúgios precários instalados em parques. A ONU estima 50 mil desaparecidos.
 

Caracas também foi impactada pelos tremores, com o colapso de prédios, embora longe do nível de devastação de La Guaira. A zona mais afetada da capital venezuelana foi a região de Chacao, especialmente os bairros de classe média alta de Los Palos Grandes e Altamira.
 

Parte dos venezuelanos critica a resposta da ditadura venezuelana, considerada lenta e insuficiente. A líder interina Delcy Rodríguez, por sua vez, vem defendendo a atuação das autoridades e afirma que as operações de busca e resgate continuam em andamento.
 

Ela rebateu críticas à resposta à catástrofe e acusou, sem apresentar provas, “laboratórios midiáticos” de tentar dificultar o trabalho das equipes de emergência.
 

Na segunda (29), o coordenador humanitário da ONU na Venezuela disse que o órgão estava comprando 10 mil sacos para armazenamento de cadáveres, o que indica que o número de mortes deverá crescer.
 

Diante da dimensão da tragédia, o Programa Mundial de Alimentos da ONU pediu à comunidade internacional US$ 50 milhões (R$ 260 milhões) para prestar assistência a cerca de 500 mil pessoas pelos próximos três meses.
 

Os terremotos agravaram uma crise humanitária que já era severa. Antes do desastre, a ONU estimava que quase 8 milhões de venezuelanos precisavam de algum tipo de ajuda humanitária.
 

Segundo a ONU, 27 países enviaram equipes especializadas e cães farejadores para auxiliar nas buscas por sobreviventes entre os escombros.
 

O Brasil já havia enviado quatro voos de ajuda humanitária à Venezuela, segundo o Ministério das Relações Exteriores.

Foto: Ascom Ministério da Defesa

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Segundo o Artigo 14, parágrafo 1º, da Lei 8069/90 do ECA (Estatuto da Criança e do Adolescente), é obrigatória a vacinação das crianças nos casos recomendados pela autoridade sanitária, ou seja, a partir do momento em que o Ministério da Saúde insere uma vacina no Calendário Nacional de Imunização. Com isso, a obrigatoriedade deixa de ser uma escolha dos pais e passa a ser um direito fundamental da criança, garantido por lei.

No entanto, a vacinação é obrigatória, e não forçada. Segundo Rogério Scarabel, sócio do M3BS advogados, à CNN Brasil, o STF (Supremo Tribunal Federal) determina que o Estado não pode conduzir ninguém a tomar uma vacina, mas pode induzir a atitude por meio de sanções.

“O poder público tem o direito, e o dever, de aplicar sanções indiretas para quem se recusa a vacinar. Essas restrições incluem a proibição de frequentar determinados locais, a exigência do comprovante vacinal para emitir documentos, exercer cargos públicos ou receber Bolsa Família. O entendimento é de que o direito à saúde coletiva e a segurança sanitária da sociedade se sobrepõem à liberdade de escolha individual de não se imunizar”, informa o advogado.

De acordo com o profissional, pais também não podem impedir a vacinação dos filhos por meio da Justiça. Ele afirma que o Poder Judiciário brasileiro, alinhado ao STJ (Superior Tribunal de Justiça), define que convicções religiosas, filosóficas ou ideológicas dos responsáveis não podem privar uma criança do direito à saúde e à proteção integral.

“A única exceção aceita pela Justiça é a contraindicação médica real e comprovada (como uma alergia grave a componentes do imunizante). Fora isso, a recusa injustificada pode ser considerada negligência parental. Os pais que insistem em não vacinar os filhos podem ser notificados pelo Conselho Tutelar e estão sujeitos a multas administrativas, além de outras medidas protetivas em favor do menor”, complementa Scarabel.

Pós-pandemia

Em relação ao período pós-pandemia de Covid-19, Scarabel explica que não houve uma mudança na jurisprudência em relação à vacinação de crianças, mas ela se consolidou e ficou mais rígida.

Existem algumas medidas que acabam exigindo a vacinação de forma mais ostensiva, como a aplicação de multas pelo STJ, além de o STF ter proibido municípios de dispensarem o comprovante vacinal nas escolas.

“O entendimento pós-pandemia fixou de vez que, se a vacina está no PNI (Programa Nacional de Imunizações), o debate jurídico sobre a obrigatoriedade está encerrado”, pontua o profissional.

De forma resumida, a intensificação das exigências possui base jurídica em todas as esferas. Allana Rocha, advogada especializada em Direito da Saúde e sócia do escritório Rocha e Schabatt Advocacia da Saúde, concorda com a tese.

” A pandemia não mudou a lógica central do ECA, porque a vacinação infantil já era obrigatória quando recomendada pelas autoridades sanitárias. Mas a Covid fortaleceu a jurisprudência: STF e STJ deixaram mais claro que a liberdade dos pais não se sobrepõe ao direito da criança à saúde nem à proteção coletiva”, informa.

Aplicação de multas

Em dezembro de 2024, a Justiça de Santa Catarina condenou pais que se recusaram a vacinar os filhos contra a Covid-19. Foram identificados três casos de condenação na cidade de Schroeder, que fica a cerca de 300 quilômetros da capital Florianópolis.

Segundo apuração da CNN Brasil, em um dos casos, foi aplicada uma multa de R$ 4.236, equivalente a três salários mínimos. Em outros dois, o valor foi de R$ 8.472, quantia referente a seis salários mínimos. Na época, a promotora Ana Paula Destri Pavan argumentou que “a recusa dos pais em vacinar crianças configura uma violação dos direitos fundamentais à saúde e à vida”.

De acordo com Rogério Scarabel, a aplicação dessa tese jurídica é geral e serve de modelo para qualquer caso semelhante como esses no Brasil. Ele explica que as multas aplicadas pelos magistrados em casos como esses podem ter seus valores aumentados devido ao descumprimento dos pagamentos.

Há casos em que o valor da multa chegou a R$ 500 mil. “Embora o princípio da obrigatoriedade vacinal no Brasil seja uma regra geral que vale para todo cidadão brasileiro, o risco de sofrer uma punição financeira desse tamanho exige uma postura de desobediência civil contínua e prolongada contra as ordens judiciais, o que torna a dimensão econômica dessa penalidade muito particular desse processo”, declara.

Allana Rocha complementa: “A jurisprudência brasileira vem afirmando que os pais não podem, sem justificativa técnica adequada, impedir a vacinação de crianças quando há recomendação das autoridades sanitárias. Isso pode se aplicar a outros casos, porque decorre do ECA, do STF e do STJ”.

*Com informações de Alan Cardoso, da CNN, São Paulo /  Foto: Agência Brasil/Tomaz Silva

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O texto em análise na Câmara dos Deputados altera a Lei 9.250/95, que já permite deduzir despesas com médicos, dentistas, psicólogos, fisioterapeutas, fonoaudiólogos, terapeutas ocupacionais, hospitais, exames laboratoriais, serviços radiológicos, aparelhos ortopédicos e próteses ortopédicas e dentárias.

“Se gastos com saúde são dedutíveis, não há justificativa plausível para excluir aqueles com medicamentos e vacinas”, disse a deputada Caroline de Toni (PL-SC), autora da proposta, na justificativa que acompanha o texto.

Próximos passos

O projeto será analisado, em caráter conclusivo, pelas comissões de Finanças e Tributação; e de Constituição e Justiça e de Cidadania.

Para virar lei, precisa ser aprovado pela Câmara e pelo Senado. 

(Com informações da Agência Câmara de Notícias)

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A lei incentiva novas tecnologias na saúde, estimula parcerias entre os setores público e privado, prevê investimentos em pesquisa e capacitação e a valorização da produção nacional. Tendo como objetivo a modernização do sistema público de saúde, com a incorporação de tecnologias avançadas e a ampliação do acesso a tratamentos inovadores. 

O texto também define diretrizes para garantir atendimento mais eficiente e igualitário, incluindo a oferta de medicamentos e exames mais modernos para a população. A política também reforça ações de prevenção, diagnóstico precoce e acompanhamento dos pacientes, com a expectativa de melhorar os resultados no tratamento do câncer no país.

Fonte: Bahia.ba / Foto: Fernando Frazão/Agência Brasil

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Defendida no Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS/Fiocruz), a pesquisa de doutorado foi desenvolvida pela farmacêutica Caroline Ramirez, que era chefe do Laboratório de Febre Amarela do Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos/Fiocruz), onde a proposta foi implementada. “Minha tese é baseada no conceito de melhoria contínua de processos, que é estudado na iniciativa privada, mas pouco explorado em instituições públicas”, explica a pesquisadora.

O primeiro passo do trabalho de Ramirez foi analisar uma plataforma estabelecida pela iniciativa privada, denominada Metodologia de Análise e Melhoria de Processo (Mamp). A farmacêutica testou e adaptou a Mamp à realidade da planta fabril de Bio-Manguinhos. “As empresas usam essas plataformas para aumentar o lucro econômico. Eu acrescentei a isso o impacto à saúde pública, o que pode ser entendido como o lucro social”, explica.

A adaptação acabou gerando uma nova matriz, denominada Basicor, cuja sigla deriva nas iniciais dos seguintes conceitos: benefício à saúde pública; abrangência dos resultados; satisfação do cliente interno e dos objetivos organizacionais; investimento requerido; cliente externo satisfeito; operacionalidade simples; e requisito regulatório. A farmacêutica esclarece a principal diferença entre a Mamp e a Basicor: “A primeira foca em resolver um problema no processo de produção; no nosso caso, contudo, não havia um problema, mas o processo poderia melhorar; ou seja, fazer mais com menos, daí nasce a Basicor”.

Após uma série de testes e ensaios, a pesquisadora observou uma oportunidade em relação à proporção de água e número de embriões de galinha usados para a produção do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) da vacina contra a febre amarela. “Percebi que podíamos ter mais água e menos embriões e extrair mais vírus para o IFA”, conta. O resultado foi a duplicação da produção por um custo menor: “barateamos, já que a água para injetáveis é produzida pela própria fábrica de Bio-Manguinhos”, conclui.

Armi Nóbrega, orientador da tese e atualmente assessor da direção do IO resultado foi a duplicação da produção por um custo menorNCQS, afirma que “havia um déficit na produção de vacinas de febre amarela; esta pesquisa, que mescla laboratório com análise de produção, permitiu aumentar a oferta. Uma contribuição inestimável para o SUS e para a saúde pública em geral”.

Fonte: Agência Fiocruz / O resultado da pesquisa foi a duplicação da produção por um custo menor (Foto: Pedro Paulo Gonçalves (INCQS/Fiocruz)

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Pesquisadores da Fiocruz fizeram um estudo sobre o Teste de Neutralização por Redução de Placas (PRNT), utilizado para medir a presença de anticorpos capazes de bloquear vírus em amostras humanas ou animais e que é referência em estudos sobre vacinas e infecções virais. Na prática, o método mostra se um indivíduo desenvolveu defesa contra determinado vírus, seja após infecção natural ou após ser vacinado. Por isso, é uma ferramenta essencial para avaliar a eficácia de vacinas e entender o nível de proteção da população contra doenças virais. Tornar o PRNT mais eficiente acelera o desenvolvimento de vacinas, aprimora a vigilância de doenças e libera resultados de forma mais ágil, essencial em situações de emergência. Isso significa diagnósticos mais rápidos, decisões mais seguras por parte das autoridades de saúde e maior proteção para a população. O estudo da Fiocruz, publicado em revista internacional, aponta soluções para tornar o PRNT mais rápido, preciso e automatizado.

O artigo, feito em parceria por pesquisadores de duas unidades da Fiocruz – o Instituto Oswaldo Cruz (IOC) e o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos) -, foi publicado na revista Human Vaccines & Immunotherapeutics. O estudo propõe soluções tecnológicas que já foram aplicadas em diferentes contextos, incluindo pesquisas com dengue, febre amarela e Covid-19, o que evidencia sua importância tanto para doenças endêmicas quanto para emergências sanitárias recentes.

“Trata-se de um artigo de revisão, resultado de um levantamento bibliográfico associado à experiência acumulada no desenvolvimento e aprimoramento do PRNT, técnica considerada ‘padrão-ouro’ para a quantificação de anticorpos neutralizantes”, explica o pesquisador do Laboratório de Virologia e Parasitologia Molecular do IOC/Fiocruz Ivanildo Sousa.

O estudo é fruto de uma trajetória de contribuições ao longo dos anos. No IOC/Fiocruz, dois projetos de doutorado orientados por Ivanildo — um em andamento e outro recém-concluído — abordam justamente a automação do PRNT. A parceria com Bio-Manguinhos ofereceu a infraestrutura necessária para a realização dos ensaios.

Inovação para reduzir erros e acelerar resultados

Antes de chegar aos resultados, o PRNT passa por várias etapas delicadas e repetitivas, que exigem atenção e precisão. Pequenos erros podem afetar o diagnóstico e a avaliação da resposta imune e, consequentemente, prejudicar o entendimento sobre a eficácia de vacinas ou o nível real de proteção de uma população.

Para melhorar esse processo, o artigo discute os principais desafios da técnica tradicional e mostra como a automação pode torná-la mais segura, rápida e confiável. Entre os pontos levantados estão a variabilidade entre operadores, o tempo elevado de execução e a dificuldade de padronização entre laboratórios.

“A contagem manual de placas por operadores especializados consome tempo e está sujeita a variações e erros humanos, muitas vezes causados por fadiga. As melhorias propostas visam evitar esse tipo de falha, aumentar a adaptabilidade entre diferentes laboratórios e viabilizar análises em larga escala”, detalha a chefe do Laboratório de Análise Imunomolecular de Bio-Manguinhos, Waleska Schwarcz.  

A adoção de tecnologias automatizadas também contribui para reduzir a dependência de operadores altamente especializados e facilita a ampliação da técnica para diferentes contextos laboratoriais — incluindo aqueles com estrutura mais limitada. “Maior precisão dos dados, mais segurança nas análises e agilidade na liberação de resultados fazem com que o PRNT continue sendo uma ferramenta essencial para monitorar a resposta imune em estudos clínicos de vacinas e orientar decisões em saúde pública”, resume Waleska.

Com base no intercâmbio entre diferentes expertises da Fiocruz, o estudo reforça a importância de parcerias institucionais para a construção de soluções inovadoras em saúde pública. Ao unir tradição científica e inovação tecnológica, o trabalho abre caminho para que técnicas como o PRNT sejam não apenas preservadas, mas aprimoradas para enfrentar os desafios das próximas emergências sanitárias. A expectativa é de que os avanços discutidos no artigo sirvam de base para novos projetos de desenvolvimento tecnológico, com potencial de aplicação em campanhas de vacinação e programas de vigilância em diferentes regiões do país.

Fonte: Agência Fiocruz / O aprimoramento do PRNT torna a produção de vacinas mais ágil e eficiente (Foto: Divulgação)

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OBrasil deu um passo estratégico rumo à autonomia na produção de vacinas ao lançar uma chamada pública para credenciar o primeiro Centro de Competência em tecnologias de RNA do país. Com foco em RNA mensageiro (mRNA), a iniciativa – que conta com uma das mais avançadas e seguras tecnologias para vacinas e terapias do mundo – integra um pacote de ações voltadas à soberania científica do Brasil, para as quais foram destinados R$ 450 milhões.

Os anúncios foram feitos pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, e pela ministra de Ciência, Tecnologia e Inovações (MCTI), Luciana Santos, nesta sexta-feira (25), durante o evento Saúde Estratégica Brasil – Américas, organizado pela Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS), na Federação das Indústrias do Estado de São Paulo (Fiesp).

“Vamos gerar emprego e tecnologia para a saúde e, o mais importante, melhorar a qualidade de vida da população brasileira. É fundamental reunir pessoas que se dedicam diariamente a fazer o Brasil avançar no campo da inovação tecnológica e da pesquisa. Que aceitam o desafio de investir em um setor altamente inovador e, ao mesmo tempo, capaz de impulsionar economias no mundo inteiro. A saúde é um setor estratégico para qualquer nação que deseja ser rica e desenvolvida”, afirmou o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, durante o evento.

Foto: João Risi/MS

Com investimento de R$ 60 milhões, o Centro de Competências em tecnologias de RNA vai acelerar a produção nacional de vacinas e terapias inovadoras. Usada pela primeira vez durante a pandemia da Covid-19, a tecnologia utiliza RNA sintético para estimular o organismo a produzir uma proteína do vírus, incentivando a resposta imunológica. Diferentemente das vacinas tradicionais que usam o próprio agente infeccioso inativado ou atenuado, o mRNA ensina o corpo a se defender sem expô-lo diretamente ao micro-organismo. 

Referência em pesquisa, formação e inovação, o Centro vai estabelecer parcerias com startups, universidades, empresas e ICTs nacionais e internacionais. Entre os seus objetivos, estão o desenvolvimento de vacinas prioritárias para as Américas, a oferta de suporte técnico e a capacitação a outras instituições de pesquisa e desenvolvimento na Região.

“Ter maior capacidade de produzir nas Américas sem dúvida nenhuma é um elemento fundamental para que as pessoas possam ter mais acesso a medicamentos, vacinas e tecnologias de saúde e, com isso, a saúde avance na região inteira”, afirmou o diretor da OPAS, Jarbas Barbosa.

Executado pela Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial (Embrapii), o projeto integra as ações da Estratégia Nacional para o Desenvolvimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis).  As ICTs têm até o dia 26 de agosto para submeter propostas e as dúvidas de como se candidatar serão elucidadas em webinar  no 30 de julho, às 15h, no YouTube da Embrapii.

“Nosso objetivo, juntamente com o Ministério da Saúde, é continuar fortalecendo e expandindo o apoio da Embrapii ao setor produtivo brasileiro, em parceria com as melhores Instituições Científicas e Tecnológicas do Brasil para atender as demandas presentes e futuras da nossa pujante indústria nacional”, afirmou o presidente da Embrapii, Álvaro Prata.

Em relação a produção de imunizantes no país com esta tecnologia, o Ministério da Saúde investe em duas iniciativas, que são as plataformas de produção de vacinas com RNA mensageiro no Instituto Butantan e na Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

Investimentos estruturantes: biofármacos, dispositivos médicos e saúde digital  

Para fortalecer a inovação no SUS, Alexandre Padilha também anunciou R$ 30 milhões para a criação de seis novas Unidades Embrapii em áreas estratégicas como biofármacos, dispositivos médicos e saúde digital. Essas Unidades vão atuar no desenvolvimento de soluções tecnológicas em parceria com empresas e ICTS, a fim de atenderem demandas prioritárias do SUS.

Os valores globais desse projeto podem chegar a R$ 240 milhões relativos a contrapartidas das empresas e das ICTS que serão selecionadas para fazerem as produções tecnológicas. As ICTs têm até o dia 15 de agosto para apresentar propostas. No dia 29 de julho, às 15h, está previsto o webinar no YouTube da Embrapii para tirar as dúvidas de como se candidatar.

Doenças negligenciadas e insumos estratégicos  

Também foram anunciados R$ 60 milhões para Projetos de Alto Impacto voltados ao desenvolvimento de dispositivos médicos, diagnósticos avançados e fabricação nacional de fármacos e farmoquímicos. O objetivo é estimular que empresas e Unidades Embrapii desenvolvam tratamentos para doenças negligenciadas e insumos estratégicos, como anticorpos monoclonais, e soluções digitais para diagnóstico em locais remotos e sem infraestrutura.  

Cada projeto deve ter a participação de, pelo menos, duas Unidades Embrapii e uma empresa, com a possibilidade de parceria com mais empresas, startups e outras ICTs. A chamada está aberta até que se esgotem os recursos e está previsto um webinar para tirar as dúvidas das empresas no dia 31 de julho, às 15h, no YouTube da Embrapii.

Consulta pública para regulamentar debêntures incentivadas na saúde

Para regulamentar o uso de debêntures incentivadas na saúde, foi lançada uma consulta pública com o objetivo de permitir que obras, aquisições e ampliações de infraestrutura no SUS possam captar recursos do setor privado, com incentivos fiscais para os investidores. A proposta inédita busca atrair capital privado para ampliar a capacidade de investimento e modernização do SUS. A consulta está aberta até 10 de agosto de 2025. 

Desenvolvimento de insumos farmacêuticos, plataformas tecnológicas e terapias

O MCTI e a Finep lançaram uma chamada pública de subvenção econômica, no valor de R$ 300 milhões, para fomentar projetos de inovação no setor da saúde. Os recursos — não reembolsáveis e em fluxo contínuo — serão destinados a empresas que atuem no desenvolvimento de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) inovadores, plataformas tecnológicas de Terapias Avançadas, produtos biológicos de alto impacto para o SUS, além de equipamentos e dispositivos médicos inovadores.

A iniciativa também contempla o fortalecimento da pesquisa clínica no país. O regulamento da seleção pública incentivará a execução de projetos nas regiões Norte, Nordeste e Centro-Oeste, bem como parcerias com Instituições Científicas e Tecnológicas (ICTs) e a participação de mestres e doutores. Entre os resultados esperados, estão o aumento da produção nacional de tecnologias em saúde, a ampliação da oferta de terapias avançadas e produtos para o SUS, além do fortalecimento da capacidade nacional de pesquisa clínica.

“Fortalecer o Complexo da Saúde exige pesquisadores qualificados, políticas de incentivo à inovação, apoio a empresas de base tecnológica, estímulo às exportações e acesso a financiamento e infraestrutura. O Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação tem atuado com protagonismo, por meio de crédito, subvenções e recursos para ICTs. Isso só foi possível com a recomposição do FNDCT e a redução dos juros para projetos de inovação”, disse a ministra do MCTI, Luciana Santos.

Pesquisadores brasileiros no exterior

Uma das iniciativas já existentes é o Programa Conhecimento Brasil, executado pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), com o objetivo de atrair e fixar aqui pesquisadores brasileiros que hoje estão no exterior, além de fomentar redes de cooperação científica entre instituições nacionais e estrangeiras. Um investimento de R$ 604 milhões para contratar 599 projetos desses pesquisadores.

“Dentro desse espírito de valorizar a pesquisa, o MCTI está aliando esforços com o Ministério da Saúde para construirmos uma chamada conjunta específica para área da saúde. O CNPq entraria com a oferta de bolsas atrativas para períodos maiores ou mais curtos, que permitam contarmos com o trabalho de pesquisadores brasileiros ou estrangeiros radicados no Brasil ou no exterior”, explicou a ministra.

Cooperação com a OPAS/OMS para a soberania regional

A programação também incluiu um workshop conduzido pela OPAS com a participação de empresas públicas e privadas. O objetivo foi capacitar essas instituições para atuarem como fornecedoras de vacinas, medicamentos, dispositivos médicos, suprimentos e insumos de saúde aos países das Américas, por meio do Fundos Rotatórios Regionais da OPAS.

Os Fundos Rotatórios Regionais da OPAS são um mecanismo de compra conjunta de suprimentos e medicamentos essenciais nas Américas, com finalidade de melhorar o acesso a insumos seguros e eficazes, além de promover eficiência e sustentabilidade dos sistemas de saúde.  

“Agradeço ao Ministério da Saúde do Brasil e à FIESP pela parceria para possamos ter cada vez mais produtores participando dos Fundos Rotatórios da OPAS e o Brasil, com todo o desenvolvimento e capacidade que já tem, lidere e inspire outros países a se somarem a esse esforço”, afirmou o diretor da OPAS, Jarbas Barbosa.

Foto: João Risi/MS

Sobre a Embrapii

A Embrapii é uma organização social que atua em cooperação com Instituições de Ciência e Tecnologia, públicas ou privadas, para atender ao setor empresarial e fomentar a inovação na indústria. Para isso, conecta centros de pesquisa e empresas, compartilhando os custos da inovação ao aportar recursos não reembolsáveis em projetos que levem à introdução de novos produtos e processos no mercado.

Para ter acesso ao modelo, a empresa deve apresentar seu desafio tecnológico à Unidade Embrapii com a competência técnica que se enquadra às necessidades do projeto. A Embrapii possui contrato de gestão com o Governo Federal, por meio dos Ministérios da Ciência, Tecnologia e Inovação, da Educação, da Saúde e do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços. Além disso, possui parceria com o Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas (Sebrae) e o Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES).

Taís Nascimento Ministério da Saúde / Foto: João Risi/MS

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Uma nova parceria entre Brasil e China promete dar um impulso significativo à produção de vacinas e equipamentos médicos em território brasileiro. O acordo, assinado recentemente, visa fortalecer o setor farmacêutico nacional e reduzir a dependência de insumos importados.

Entre os principais pontos do acordo está a previsão de produção local de imunizantes no Brasil, com transferência de tecnologia. A proposta visa ampliar a capacidade nacional de fabricação, contribuindo para o fortalecimento da indústria farmacêutica brasileira.

Parceria com a Sinovac

A CNN teve acesso exclusivo à fábrica da Sinovac em Pequim, empresa que desempenhou um papel crucial durante a pandemia de Covid-19, fornecendo mais de 120 milhões de doses de vacina para o Brasil.

A nova etapa da parceria envolve a farmacêutica Eurofarma e prevê a produção de vacinas contra diversas doenças em território nacional.

De acordo com especialistas, a colaboração trará benefícios significativos para o Brasil: “Vamos levar tecnologia nova e de alto grau de competência para o Brasil. A indústria brasileira, a Eurofarma, vai produzir esses medicamentos no Brasil, dando mais acesso para a nossa população”, explicou um dos envolvidos no projeto.

Expansão e pesquisa

Além da produção de vacinas já conhecidas, há possibilidade de expansão para imunizantes contra doenças como dengue e hepatite A. O acordo também prevê parcerias com universidades brasileiras, visando a capacitação de pesquisadores e a realização de pesquisas clínicas no país.

Um dos objetivos centrais dos novos acordos é criar uma plataforma para a produção de Ingredientes Farmacêuticos Ativos (IFAs), que atualmente são majoritariamente importados. Esta iniciativa busca reduzir a dependência externa e fortalecer a cadeia de produção nacional de medicamentos e vacinas.

Os acordos no setor da saúde fazem parte de uma pauta mais ampla de cooperação entre Brasil e China. Além da produção de vacinas, estão previstos projetos conjuntos em equipamentos médicos e pesquisa científica, consolidando uma parceria estratégica no campo da saúde entre as duas nações.

Fonte: CNN Brasil / Foto: Reprodução

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Por ano, cerca de 1,35 milhões de infecções da bactéria são registradas nos EUA, sendo que 26.500 pessoas precisam ser hospitalizadas e 420 não resistem às complicações, segundo o Centro de Controle e Prevenção de Doenças do país (CDC, na sigla em inglês).

As infecções por Salmonella são frequentemente causadas pelo consumo de alimentos ou água contaminados, ou pelo toque em animais, ou gado infectados, ou suas fezes, e resulta em diarreia grave e até mesmo artrite pós-infecção.

A luta contra a Salmonella

O estudo publicado na revista científica Infection and Immunity analisa um novo método testado em camundongos: os pesquisadores usaram bactérias Salmonella de um ambiente local (o sistema de águas residuais de Gainesville, Flórida), e não derivadas de laboratório.

O imunizante foi aplicado pelo nariz usando pequenas vesículas extracelulares, conhecidas também como sEVs. São partículas minúsculas criadas por células para transportar proteínas bacterianas, e não a bactéria em si, o que, segundo os autores, tem como efeito uma “resposta imunológica duradoura”, reduzindo os riscos de complicações.

Os resultados mostraram que a vacina criou anticorpos contra a Salmonella de forma eficaz. Isso também pode ser uma solução para cepas resistentes a antibióticos, que representam um risco elevado para menores de 5 anos, adultos com 65 anos ou mais e pessoas imunocomprometidas.

Uma nova vacina contra norovírus a caminho?
Enquanto isso, o laboratório Moderna espera concluir neste ano a fase 3 de testes da nova vacina contra o norovírus: a mRNA-1403. O vírus altamente contagioso também pode ser contraído por meio de água e alimentos contaminados — neste verão, causou um surto na Baixada Santista, no litoral de São Paulo.

O estudo recrutou 25.000 adultos e se concentrou em três genótipos do vírus, de acordo com o site New Atlas. A tecnologia é semelhante ao imunizante mRNA da COVID-19 do mesmo laboratório, em que o sistema imunológico é treinado para lidar com o invasor para permitir uma recuperação mais rápida.

Por ano, o norovírus mata cerca de 900 pessoas nos EUA, sendo 65 anos ou mais a idade prevalente entre as vítimas, segundo o CDC.

Fonte: Portal Saúde News / Foto: Divulgação

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