Comissão aprova exigência de certificação para fabricar dispositivos médicos de alto risco
A Comissão de Constituição e Justiça da Câmara dos Deputados aprovou proposta que torna obrigatória, em lei, a exigência de certificação de boas práticas de produção e de comercialização de dispositivos médicos de risco sanitário alto e máximo, conforme classificação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O projeto, que tramita em caráter conclusivo, seguirá para análise […]
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