Ministério da Saúde inicia investigação rigorosa sobre reações adversas; doses aplicadas superam 500 mil
O Ministério da Saúde suspendeu, na última segunda-feira (8), a aplicação da vacina contra a dengue do Instituto Butantan. A medida preventiva ocorre após o registro de 42 reações adversas graves e dois óbitos em investigação.
Até o momento, não há comprovação de causalidade entre as mortes e o imunizante.
Investigação e armazenamento
A interrupção atinge profissionais da atenção primária e municípios de estratégias ampliadas, como Botucatu (SP), Nova Lima (MG) e Maranguape (CE).
O governo orientou que as doses remanescentes sejam mantidas em rede de frio e não descartadas.
Enquanto isso, a Anvisa, o Ministério e o Butantan realizam análises técnicas e convocam um comitê de especialistas para aprofundar os estudos de farmacovigilância.
A medida não afeta a vacina Qdenga, oferecida para crianças e adolescentes na rede pública.
Orientações ao público
Pessoas vacinadas nos últimos 21 dias devem monitorar sinais de alerta, como dor abdominal intensa, vômitos e sangramentos.
O objetivo das autoridades é identificar possíveis fatores de risco para reavaliar a segurança e a continuidade da estratégia vacinal com o imunizante de dose única.
Fonte: CNN Brasil
